Neurinomi o Schwannomi

Neurinomi o Schwannomi

I neurinomi, chiamati anche schwannomi, sono tumori che colpiscono i nervi cranici e i nervi spinali facenti parte dei tumori cosiddetti extra-midollari. Hanno origine nelle cellule di Schwann, le quali compongono la guaina mielinica volta a rivestire i nervi periferici.

Caratterizzati da una crescita relativamente lenta, i neurinomi sono solitamente di natura benigna e colpiscono con maggiore frequenza il nervo stato-acustico, ovvero quello che regola udito ed equilibrio.

Solitamente il tumore non è doloroso né produce deficit neurologici. Si caratterizza come un nodulo rotondo, mobile sui piani profondi e dolente alla sola pressione

Cause dei neurinomi o schwannomi

Nella maggior parte dei casi la causa della malattia è sconosciuta ma potrebbe essere connessa ad una malattia genetica rara.

Quali sono i sintomi?

I sintomi del neurinoma includono:

  • Lenta perdita progressiva dell’udito da un orecchio;
  • Rumore o ronzio nell’orecchio (tinnito);
  • Cefalea;
  • Mancanza di equilibrio o instabilità quando ci si gira rapidamente;
  • Difficoltà nella marcia;
  • Difficoltà a muovere gli arti superiori o inferiori;
  • Sintomi da irritazione radicolare come sciatalgie o brachialgie;
  • Disturbi di sensibilità e parestesie agli arti superiori e inferiori.

Trattamento dei neurinomi o schwannomi

ll neurinoma può essere trattato con diverse strategie, in base alle condizioni del paziente.

La prima opzione ricade su una serie di controlli periodici programmati se il tumore è di piccole dimensioni ed è di riscontro incidentale.

Si ricorre ad intervento chirurgico nel caso in cui il Neurochirurgo consideri necessario un trattamento quando il tumore si presenta sintomatico o con dimensioni che non consentano altre tipologie di trattamento.

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jj

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